Kutatócsoportunk elsődleges fókusza a kettős szálú DNS törés során kialakuló celluláris válaszok feltérképezése. A kettős szálú DNS törés az egyik legveszélyesebb DNS sérülés, mivel a hiba érinti mindkét DNS szál integritását, így nagy valószínűséggel vezet transzlokációkhoz, ami megnöveli a rákos folyamatok kialakulásának esélyét. Célunk olyan új fehérjék és hibajavítási lépések azonosítása, amelyek segítik a DNS károsodások eltávolításának lépéseinek megértését. Célunk a hibajaítási folyamtok megértése mellett olyan új tumorterápiás targetek azonosítása, amelyek hatékonyabb daganatkezeési eljárásáok kifejlesztéséhez nyújthatnak segítséget. Továbbá a kutatócsoport eredményei hozzájárulhatnak annak megértéséhez, hogyan befolyásolja DNs régió környezete DNS törések kialakulását és javítási sebességét, ezáltal a kromoszómális átrendeződések valószínűségét. A folyamat kulcs fehérjéinek azonosítása segítheti új rákellenes terápiás célpontok azonosítását, ezáltal új gyógyszerek kifejlesztését is.

A rosszindulatú daganatos folyamatok korai diagnosztikája és célzott kezelése a modernkori orvoslás egyik legnagyobb kihívása. E betegek számára kulcsfontosságú a tumor minél korábbi stádiumban történő detektálása, és a kezelés minél korábbi megkezdése. A kutatócsoport tagja egy olyan konzorciumnak, melynek célja egy olyan, minden szempontból korszerű tumorbanki adatbázis kiépítése (mind képi mind adattárolási lehetőségekkel), melynek segítségével létrehozunk egy a daganatos elváltozásokat egyszerű vérvétellel nyert mintából azonosítani képes komplex diagnosztikai rendszert, megszűntetve, ezáltal a költséges és kellemetlenségekkel járó mintavételi eljárások szükségességét. Ezen kívül a daganat pontos helyének ismerete nélkül is esélyt adna annak kimutatására, így jelentősen gyorsíthatná annak azonosítását, növelve a betegek túlélési esélyeit. Ezzel párhuzamosan segítséget nyújtana nemcsak a diagnózis felállításában, hanem a megfelelő kezelés kiválasztásában is.